Значение слова порфирины

широко распространенные в живой природе пигменты, в основе молекулы которых лежит кольцо порфина, построенное из четырех колец пиррола; входят в состав гемоглобина, хлорофилла и других биологически важных соединений.

пигменты, широко распространенные в живой природе. В составе гемоглобинов, миоглобинов, цитохромов, хлорофиллов и витаминов участвуют в важнейших биологических процессах. О нарушении обмена порфиринов у человека в ст. Порфириновая болезнь.

широко распространённые в живой природе пигменты , в основе молекулы которых лежит порфин ≈ структура из четырёх колец пиррола

Порфирин:

R1=R2=R3=R4=R5=R6=R7=R8=H

Протопорфирин:

R1=R3=R5=R8=CH3

R2=R4=≈CH=CH2

R6=R7=C2H4COO H

Уропорфирин:

R1=R3=R5=R8=CH2COOH

R2=R4= R6=R7=C2H4COOH

(см. формулу). Природные П. различаются заместителями (R), среди которых наиболее распространены метильная (СН3), этильная (C2H5), винильная (CH=CH) группы, остатки уксусной (CH2COOH) и пропионовой (C2H4COOH) кислот. П. обладают характерными спектрами поглощения и флуоресценции, которые служат для их идентификации. Наиболее биологически важны комплексы П. с металлами Fe и Mg. Так, переносящие кислород красные пигменты крови и мышц ≈ гемоглобин и миоглобин содержат Fe-порфириновый комплекс ≈ гем . Аналогичные комплексы содержат цитохромы , играющие роль универсальных биохимических переносчиков электронов, а также ферменты каталаза и пероксидазы . Зелёные пигменты растений хлорофиллы ≈ Mg-комплексы П., витамин В12 (кобаламин) ≈ Со-комплекс соединения, близкого к П. Методом изотопных индикаторов показана общность путей биосинтеза П. в клетках животных (гемоглобин) и растений (хлорофилл), началом которого служит конденсация глицина и янтарной кислоты (в форме сукцинилкофермента А) с образованием предшественника гема и хлорофилла ≈ d-аминолевулиновой кислоты, а затем порфобилиногена и протопорфирина. П. обнаружены также в выделениях животных ≈ моче (уронорфирин), кале (копропорфирин), в скорлупе птичьих яиц, оперении птиц, раковинах моллюсков, а также в нефти, битумах и ископаемых органических остатках (часто в виде комплексов с V и Ni). Абиогенное образование П. связывают с путями химической эволюции. Нарушения обмена П. (в т. ч. врождённые) приводят к заболеваниям человека ≈ различным порфириям .

А. А. Красновский.

Порфирины — природные и синтетические тетрапиррольные соединения, формально — производные порфина , макроцикла, образованного четырьмя пиррольными ядрами, соединенными по α-положениям четырьмя метиновыми группами.