Значение слова гетерозиготность

наличие у диплоидного организма (или клетки) двух разных аллелей по данному гену.

присущее всякому гибридному организму состояние, при котором его гомологичные хромосомы несут разные формы ( аллели ) того или иного гена или различаются по взаиморасположению генов («структурная Г.»). Термин «Г.» впервые введён английским генетиком У. Бэтсоном в 1902. Г. возникает при слиянии разнокачественных по генному или структурному составу гамет в гетерозиготу. Структурная Г. возникает при хромосомной перестройке одной из гомологичных хромосом, её можно обнаружить в мейозе или митозе. Выявляется Г. при помощи анализирующего скрещивания . Г., как правило, ≈ следствие полового процесса, но может возникнуть в результате мутации (например, у гомозиготы АА один из аллелей мутировал: А╝А"). При Г. эффект вредных и летальных рецессивных аллелей подавляется присутствием соответствующего доминантного аллеля и проявляется только при переходе этого гена в гомозиготное состояние. Поэтому Г. широко распространена в природных популяциях и является, по-видимому, одной из причин гетерозиса . Маскирующее действие доминантных аллелей при Г. ≈ причина сохранения и распространения в популяции вредных рецессивных аллелей (т. н. гетерозиготное носительство). Их выявление (например, путём испытания производителей по потомству) осуществляется при любой племенной и селекционной работе, а также при составлении медико-генетических прогнозов.

Лит.: Брюбейкер Дж. Л., Сельскохозяйственная генетика, пер. с англ., М., 1966; Лобашов М. Е., Генетика, 2 изд., Л., 1967; Эфроимсон В. П., Введение в медицинскую генетику, 2 изд., М., 1968.

Ю. С. Демин.