Значение слова галогенангидриды

производные кислот, в молекулах которых ОН-группы замещены на атомы галогена. Примеры - хлористый сульфурил SO2Cl2 (галогенангидрид серной кислоты), ацетилхлорид CH3COCl (галогенангидрид уксусной кислоты). Галогенангидриды (обычно хлорангидриды) применяют в промышленности для ацилирования.

кислот, производные кислот, в которых гидроксильные группы замещены атомами галогенов. Примеры Г.: сульфурил хлористый SO2Cl2 [Г. серной кислоты H2SO4, т. е. SO2(OH)2], тионил хлористый SOCl2 [Г. сернистой кислоты, H2SO3 т. е. SO (OH)2], трёххлористый фосфор PCl3 [Г. фосфористой кислоты H3PO3, т. е. Р (ОН) з], ацетилхлорид СН3С OCl (Г. уксусной кислоты СН3СООН). Г. обладают большой реакционной способностью: атом галогена в них может быть легко замещен на другие группы, например ≈ ОН, ≈ OR, ≈ NH2, ≈ SH, ≈ CN. Во влажном воздухе хлорангидриды гидролизуются, образуя летучий хлористый водород («дымят»), например: SO2Cl2 + 2H2O = H2SO4 + 2HCl. Фторангидрид серной кислоты ≈ фтористый сульфурил SO2F2 к гидролизу устойчив. В органическом синтезе Г. органических кислот используют для введения группы RCO (ацильная группа) в молекулы каких-либо соединений (реакция ацилирования):

RCOCl + HOR" ╝ RCOOR" + HCI.

Для этой цели чаще всего используют хлорангидриды органических кислот, получаемые взаимодействием карболовых кислот с хлорангидридами неорганических кислот (РСlз, PCI5, SOCl2):

Г. большинства неорганических кислот, а также хлорангидриды низших карбоновых кислот алифатического ряда ≈ жидкости с крайне резким запахом.

Галогенангидриды — в органической химии соединения, состоящие из остатка карбоновой кислоты , гидроксильная группа которой замещена на галоген . Кроме того существуют хлорангидриды сульфокислот (R-SOCl). Чаще всего используются хлорангидриды , реже бромангидриды . Галогенангидриды являются высокореакционноспособными веществами и широко используются в органическом синтезе для введения ацильной группы ( реакция ацилирования ).