Поиск ответов на кроссворды и сканворды
Наследственная болезнь, характеризующаяся недостатком фермента, который способствует превращению аминокислот
Ответ на вопрос "Наследственная болезнь, характеризующаяся недостатком фермента, который способствует превращению аминокислот ", 14 (четырнадцать) букв:
фенилкетонурия
Альтернативные вопросы в кроссвордах для слова фенилкетонурия
Определение слова фенилкетонурия в словарях
Словарь медицинских терминов
Значение слова в словаре Словарь медицинских терминов
наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена фенилаланина, проявляющаяся отставанием физического и психического развития, расстройствами движений и мышечного тонуса (гиперкинезии, дискинезии); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Большая Советская Энциклопедия
Значение слова в словаре Большая Советская Энциклопедия
фенилпировиноградная олигофрения, наследственное заболевание из группы ферментопатий , в основе которого лежит аномалия аминокислотного обмена вследствие отсутствия или резкого снижения активности фермента фенилаланингидроксилазы. Описана в 1934 норв. учёным ...
Википедия
Значение слова в словаре Википедия
Фенилкетонури́я — редкое наследственное заболевание группы ферментопатий , связанное с нарушением метаболизма аминокислот , главным образом фенилаланина . При несоблюдении низкобелковой диеты сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, ...
Примеры употребления слова фенилкетонурия в литературе.
Нельзя с уверенностью сказать, что вызывает подобную разновидность фенилкетонурии - необычная биохимическая или генетическая ситуация, ионизирующее излучение, естественная радиоактивность или вирусная атака на эмбрион.
Большинство детей, страдающих фенилкетонурией, вырастали умственно неполноценными.
Источник: библиотека Максима Мошкова