Википедия
Цетуксимаб (Cetuximab) — это противораковое лекарственное средство . Препарат производится в США фармацевтическими компаниями Bristol-Myers Squibb и Eli Lilly and Company , в Европе фармацевтической компанией Merck KGaA.
При лечении плоскоклеточного рака головы и шеи Цетуксимаб был одобрен FDA в марте 2006 г. для использования в комбинации с лучевой терапией или в качестве монотерапии у пациентов, к которым ранее применялась терапия на основе платины.
Два статистических исследования выявили преимущества применения препарата Цетуксимаб у пациентов с ПРГШ как при местно-распространенной формах.
Экстремальное исследование (EXTREME) — первое за последние 30 лет, при котором третья стадия испытаний продемонстрировала преимущество в выживаемости в 1-й линии рецидивного и/или метастатического заболевания. При добавлении препарата Цетуксимаб к стандартной химиотерапии увеличение выживаемости составило почти три месяца. Добавление Цетуксимаба продлило медиану выживаемости от 3,3 до 5,6 месяцев и увеличило медиану общей выживаемости с 7,4 до 10,1 месяцев.
В ноябре 2008 года, по результатам исследования EXTREME, Европейская комиссия одобрила применение препарата Эрбитукс для лечения первой линии рецидивного и/или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи по результатам исследования EXTREME.
В июле 2009 года, FDA одобрила применение препарата Цетуксимаб для лечения колоректального рака немутированного KRAS типа. Это был первый генетический тест для определения оптимального терапевтического режима при лечении рака. В июле 2012 года FDA одобрила проведение нынешнего сопутствующего ПЦР — диагностического теста для KRAS, испытания TheraScreen KRAS.