Большая Советская Энциклопедия
диаминобензолы, C6H4(NH2)2, диамины ароматического ряда. Известны орто- , мета- и пара- изомеры √ бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе; tпл 102, 63√64 и 147 ╟С соответственно. Ф. растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и п-Ф. диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также полиамиды (например, фенилон ), получаемые конденсацией м-Ф. с изофталевой кислотой (см. Фталевые кислоты ). Ф. используют в аналитической химии: о-Ф. √ реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды; м-Ф. √ на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-п-фенилендиамина √ проявитель в цветной фотографии. Получают Ф. синтетически: о-Ф. √ восстановлением о-нитроанилина, действием на о-хлоранилин и о-дихлорбензол водного раствора аммиака; м-Ф. √ восстановлением л-динитробензола; п-Ф. √ восстановлением п-нитроанилина, действием на п-дихлорбензол водного аммиака в присутствии CuSO4.