Большая Советская Энциклопедия
(от тио ...), сернистые аналоги кислородных кислот, в молекулах которых кислород замещен на серу. Неорганические Т. нестойки и в свободном состоянии их выделить обычно не удаётся; однако соли таких Т. (тиосоли), например Na2S2O3, эфиры, например As (SC6H5)3, и ангидриды, например Sb2S3, ≈ достаточно прочные вещества. Органические Т. (тиокарбоновые кислоты) подразделяются на монотиокарбоновые ≈ тиоловые (а) и тионовые (б), дитиокарбоновые (в) кислоты: Монотиокарбоновые кислоты существуют в виде таутомерной смеси с сильным преобладанием тиоловой формы; производные известны для обеих форм. Т. (особенно простейшие) обладают сильным неприятным запахом. По сравнению с соответствующими карбоновыми кислотами, Т. ≈ более сильные кислоты, в воде растворяются хуже, кипят при более низких температурах. Органические Т. получают главным образом взаимодействием карбоновых кислот с пятисернистым фосфором (
или производных карбоновых кислот с сероводородом (
-
:
Амиды тионовых кислот (тиоамиды) RC (S) NR¢2 применяются в синтезах гетероциклических соединений; амид a-этилизотионикотиновой кислоты (этионамид) ≈ противотуберкулёзное средство. Эфиры дитиоугольной кислоты (ксантогенаты) используются в производстве вискозного волокна (см. Вискоза ), а также в качестве гербицидов.
Б. Л. Дяткин.