Википедия
Тетрафторэтан — общее название двух изомеров — 1,1,2,2 — тетрафторэтана и 1,1,1,2 — тетрафторэтана. Оба изомера относятся к фторорганическим соединениям и являются фторуглеводородами этанового ряда. Оба изомера служат альтернативной заменой озоноразрушающим хлорфторуглеродам . 1,1,2,2 — тетрафторэтан — CFH — CFH (R 134, HFC 134). Озоноразрушающий потенциал ODP = 0. Температура кипения (-22,5° C). Торговая марка — хладон 134. Хладон 134 служит основой озонобезопасного смесевого хладоагента СМ-1 (массовый состав, %: хладон 134 — 62,9; хладон 218-32,6; H-бутан-4,5), который близок к хладону 12 по теплофизическим характеристикам и хорошо растворяется в минеральном масле.
Метод синтеза 1,1,2,2 — тетрафторэтана — каталитическое гидрирование тетрафторэтилена :
CF = CF + H → CFH — CFH.
1,1,1,2 — тетрафторэтан — CF — CFH (R 134a, HFC 134a). Торговая марка — хладон 134a, торговая марка США — фреон 134a. Символ a обозначает асимметрию молекулы тетрафторэтана — 1,1,2,2 — тетрафторэтан — симметричен, 1,1,1,2 — тетрафторэтан — асимметричен.
Метод синтеза 1,1,1,2 — тетрафторэтана включает каталитическое гидрофторирование трихлорэтилена в две стадии :
CCl = CClH + 3HF → CF — CHCl + 2HCl;
CF — CHCl + HF → CF — CFH + HCl
Альтернативными методами синтеза 1,1,1,2 — тетрафторэтана являются способы, основанные на фторировании органических соединений обеднённым гексафторидом урана . В качестве исходного органического сырья можно использовать 1,1 — дифторэтилен
CF = CH + UF → CF — CFH + UF + Q
или 1,1,1 — трифторэтан (хладон — 143a)
CF — CH + UF → CF — CFH + UF + HF + Q
Тетрафторэтан, хладагент R-134a (CHFCF) — это один из ведущих кандидатов на замену R-12 во многих применениях. Хладагент R-134a невоспламеняющийся и невзрывчатый фторуглеводород с низким потенциалом истощения озонового слоя и малым влиянием на увеличение парникового эффекта.