Энциклопедический словарь, 1998 г.
СУЛЬФОКИСЛОТЫ (сульфоновые кислоты) органические соединения, содержащие сульфогруппу - SO2ОН, связанную с органическим радикалом R. Получают сульфированием углеводородов, гидролизом сульфохлоридов RSO2Cl и др. Сульфокислоты - важные промежуточные продукты в производстве моющих средств, красителей, ионообменных смол, лекарственных веществ (напр., сульфаниламидов).
Большая Советская Энциклопедия
сульфоновые кислоты, RSO3H (R ≈ углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда), обычно кристаллические гигроскопичные вещества, хорошо растворимые в воде. По кислотности С. близки к минеральным кислотам.
Ароматические С. получают сульфированием ароматических углеводородов и их производных, алифатические С. ≈ обменом галогена на сульфогруппу ≈ SO3H или сульфохлорированием углеводородов (см. Сульфирование ).
С. под действием PCI5 превращаются в сульфохлориды RSO2CI; восстановление С. приводит к сульфиновым кислотам RSO2H и меркаптанам RSH. В ароматическом ядре SO3H-rpynna легко обменивается под действием нуклеофильных реагентов на Н, OH, OR, H2N, R2N и др.
Ароматические С. ≈ важные полупродукты основного органического синтеза (например, в производстве фенолов); применяются для получения азокрасителей , лекарственных веществ ( сульфаниламидных препаратов ), ионообменных смол , гальванических добавок и др. Щелочные и четвертичные аммониевые соли алифатических С. (сульфонаты) ≈ поверхностно-активные вещества, используемые как компоненты моющих средств . См. также Сераорганические соединения .
В неорганической химии термин «С.» иногда употребляется вместо термина тио - кислоты .
Б. Л. Дяткин.
Википедия
Сульфокислоты — органические соединения общей формулы RSOH или R-SOOH, где R — органический радикал. Сульфокислоты рассматриваются как органические соединения, замещенные по углероду сульфогруппой -SOH .