Значение слова стереохимия

область химии, изучающая пространственное строение молекул (в т. ч. аминокислот, белков, нуклеиновых кислот) и его связь с физическими и химическими свойствами вещества.

стереохимии, мн. нет, ж. (от греч. stereos-плотный и слова химия) (хим.). Отдел органической химии, изучающий свойства химических соединений в связи с пространственным расположением частиц.

изучает пространственное строение молекул и влияние его на физические свойства (статическая стереохимия), а также на направление и скорость реакций (динамическая стереохимия).

область химии, изучающая пространственное строение молекул и влияние этого строения на физические свойства (статическая С.), на направление и скорость реакций (динамическая С.). Объектами изучения С. служат главным образом органические вещества, а из неорганических ≈ комплексные и внутри комплексные (хелатные) соединения (см. Комплексные соединения ). Основы С. заложены в работах Л. Пастера (1848), изучавшего изомерию винных кислот , а также Я. Вант-Гоффа и Ж. Ле Беля , которые в 1874 одновременно и независимо друг от друга выдвинули фундаментальную стереохимическую идею о том, что четыре валентности насыщенного атома углерода направлены к вершинам правильного тетраэдра. В дальнейшем тетраэдрическая модель получила прямое подтверждение при исследовании молекул физическими методами (см. Рентгеновский структурный анализ ). Важная область современной С. ≈ конформационный анализ , рассматривающий пространственную форму молекул (конформацию). С. изучает также пространственную изомерию (стереоизомерию): изомеры, имеющие одинаковый состав молекул и одинаковое химическое строение, но отличающиеся друг от друга расположением атомов в пространстве. Стереоизомерию подразделяют на оптическую (зеркальную), проявляющуюся в существовании оптических антиподов (см. Оптически-активные вещества ), и диастереомерию, при которой обнаруживаются пространственные изомеры, не имеющие характера оптических антиподов (см. Диастереомеры ). Частный случай диастереомерии ≈ геометрическая изомерия ( цис- транс -изомерия), наблюдаемая у соединений этиленового ряда и в неароматических циклах (см. Изомерия ). Специфическая задача С. ≈ получение индивидуальных изомеров, определение их конфигурации и изучение свойств. В современной С. очень широко используют физические и физико-химические методы. Так, рентгено- и электронографическими методами определяют межатомные расстояния, валентные углы и тем самым находят картину расположения атомов в молекуле. Стереохимическую информацию можно получить также из измерений дипольных моментов (см. Диполь ), из спектров ядерного магнитного резонанса и данных инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии, из измерений оптической активности . Пространственное строение молекул может быть предсказано также расчётными квантово-химическими методами. Классическая С. была лишь отвлечённой теоретической областью науки. Современная С. приобрела и большое практическое значение. Так, установлено, что свойства полимеров сильно зависят от их пространственного строения. Это относится как к синтетическим полимерам (например, полистирол, полипропилен, бутадиеновый и изопреновый каучуки), так и к природным высокомолекулярным соединениям ≈ полисахаридам, белкам, нуклеиновым кислотам, натуральному каучуку. Пространственное строение существенно влияет и на физиологические свойства веществ; от него, в частности, зависит активность многих лекарственных препаратов. Поэтому С. имеет большое значение для химии и технологии полимеров, биохимии и молекулярной биологии, медицины и фармакологии. С. помогает также решению проблем теоретической неорганической и органической химии (например, при изучении механизмов органических реакций). Так, исчезновение оптического вращения (рацемизация) при замещении у асимметричного атома служит признаком мономолекулярного нуклеофильного замещения (механизм SN

1. ; явление вальденовского обращения ≈ признаком бимолекулярного нуклеофильного замещения (механизм SN

2. (см. Замещения реакции ).

   Измерение оптической активности ≈ важный метод количественного определения оптически-активных веществ в сахарной промышленности (см. Сахариметрия ), в производстве лекарственных препаратов, душистых веществ.

   Лит.: Илиел Э., Основы стереохимии, пер. с англ., М., 1971; Потапов В. М., Стереохимия, М., 1975.

   В. М. Потапов.

Стереохимия , Структурная химия — раздел химии о пространственном строении молекул и влиянии его на химические свойства .