Большая Советская Энциклопедия
вещества, содержащие в молекуле связь углерод ≈ селен. Главные типы С. с. (R, Ar ≈ органический остаток): селениды R2Se, диселениды RSe≈SeR, селенолы RSeH, селеноксиды R2SeO, селеноны R2SeO2, селениновые кислоты RSeO2H, селеноновые кислоты RSeO2H, селенониевые соли R2Se+X- (Х- ≈ анион, например Cl-), алкил (арил) селенгалогениды R2SeX2 и RSeX3 (X ≈ атом галогена), селенистые гетероциклы, например селенофен. Основные методы получения С. с.
-
Взаимодействие алкилгалогенидов (1) или арилдиазонийгалогенидов (2) с Na2Se:
2RX + Na2Se╝R2Se + 2NaX (1)
ArN2X + Na2Se ╝ Ar2Se + 2NaX + N2 (2)
Взаимодействие металлоорганических соединений с Se или SeO2:
-
Селенирование ароматических соединений:
Селенофен (I) получают взаимодействием бутадиена с SeO2 или Se, например:
По химическим свойствам С. с. аналогичны сераорганическим соединениям ; вследствие усиления металлических свойств у селена по сравнению с серой связь С≈Se расщепляется галогенами и окислителями легче, чем связь С≈S. Селеноновые кислоты ≈ сильные окислители. Практическое значение имеют производные селенофена.
Селеноилацетон (R = CH3) и селеноилтрифторацетон (R = CF3) образуют хелатные комплексы с ионами металлов (Cu, Th, Zr, Hf) и применяются для экстракционного разделения и выделения элементов.