Большая Советская Энциклопедия
RC(OR▓)3, эфиры орто-форм карбоновых кислот RC(OH)3, где R ≈ органический радикал или водород. В отличие от ортокислот, О. ≈ устойчивые соединения; простейшие из них ≈ бесцветные жидкости с эфирным запахом, практически не растворимые в воде; хорошо растворяются в органических растворителях. В слабокислой среде О. легко гидролизуются, в щелочной ≈ устойчивы. Получают О. взаимодействием 1,1,1-тригалогенуглеводородов с алкоголятами щелочных металлов, например
CHCl3 + 3NaOC2H5 → HC(OC2H5)3 + 3NaCl,
и др. методами. О применяют в органической препаративной химии, например эфиры ортомуравьиной кислоты ≈ для синтеза ацеталей, альдегидов, кетонов и др.
Википедия
Ортоэфиры — органические соединения, содержащие группу —C(OR), где R — органический заместитель. Формально ортоэфиры являются сложными эфирами несуществующих в природе ортокарбоновых кислот R—C(OH) и ортоугольной кислоты C(OH) — гидратированных форм карбоновых кислот и угольной кислоты .
Ортоэфиры именуются как соответствующие производные ортокислот, например, С — триметилортоацетат или триметиловый эфир ортоуксусной кислоты.
Ортоэфиры являются бесцветными жидкостями с эфирным запахом, хорошо растворимыми в спиртах и диэтиловом эфире, нерастворимы или плохо растворимы в воде. В ИК спектрах ортоэфиров присутствуют характеристические полосы поглощения при 1000—1200 см .