Большая Советская Энциклопедия
продукты замещения атомов водорода в ядре толуола СбН5СН3 нитрогруппами ≈NO2. Техническое значение имеют Н., приведённые в таблице.
Нитротолуолы
tпл, ╟C
Ткип, ╟C
Плотность, г/см3(t, ╟C)
о-Нитротолуол
м-Нитротолуол
n-Нитротолуол
2,4-Динитротолуол
2,4,6-Тринитротолуол
≈9,27 (b)
≈3,17 (a)
16,1
51,6≈52,1
69,5≈70,5
80,8
221,7
232,6
237,7
≈
Взрывается при280 ╟ C
1,162 (19)
1,157 (20)
1,123 (55)
1,521 (15)
1,55≈1,6
Мононитротолуолы в виде смеси изомеров (56% орто, 38% мета и 4% пара) получают нитрованием толуола нитрующей смесью ; о-Н. и м-Н. ≈ светло-жёлтые жидкости, пара-изомер ≈ бесцветное кристаллическое вещество; применяют для получения толуидинов ≈ полупродуктов в производстве азокрасителей и сернистых красителей . Динитротолуол получают нитрованием главным образом технической смеси мононитротолуолов; полученный продукт ≈ кристаллическое вещество жёлтого цвета, температура затвердевания 50≈54 ╟C ≈ содержит в основном 2,4-изомер; обладает взрывчатыми свойствами, применяют для получения диизоцианатов ≈ исходных веществ для синтеза полиуретанов . 2,4,6 - Тринитротолуол (тротил) ≈ мощное взрывчатое вещество. Н. ядовиты; предельно допустимая концентрация, например, 2,4-динитротолуола, в воздухе рабочих помещений 1 мг/м3.
Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973; Ворожцов Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М. 1955.
Википедия
Нитротолуо́лы — органические соединения, нитропроизводные толуола , с общей формулой СНСН(NO), где n = 1, 2, 3, 4.