Значение слова ксилолы

ароматические углеводороды, гомологи бензола, в кольце которого два водородных атома замещены на метальные радикалы; используются в гистологических исследованиях; токсичны для человека.

C6H4(CH3)2, орто-, мета- и пара-ксилолы - бесцветная жидкость, tкип 144,4, 139,1 и 138,35°С соответственно. Содержатся в каменноугольной смоле и в продуктах нефтепереработки. Применяются в синтезе фталевых кислот, а также как растворители и высокооктановые добавки к авиационнным бензинам.

диметилбензолы. Известны все три изомера (орто-, мета-, пара-) ≈

бесцветные жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях, в воде ≈ плохо (см. табл.). К. образуют взрывоопасные паровоздушные смеси; вызывают острые и хронические поражения кроветворных органов, при контакте с кожей ≈ дерматиты. При окислении К. образуются толуиловые кислоты и фталевые кислоты . К. получают из продуктов, образующихся при коксовании угля или при ароматизации нефти; изомеры разделяют фракционной кристаллизацией и ректификацией. К. служат растворителями, высокооктановыми добавками к авиационным бензинам, исходными продуктами при производстве ксилидинов . Наибольшее значение имеет n-K., используемый при производстве терефталевой кислоты.

Некоторые свойства ксилолов.

Свойства

о-Ксилол

м-Ксилол

n-Ксилол

Температура плавления, ╟C

≈25,18

≈47,87

13,26

Температура кипения, ╟C

144,41

139,10

138,35

Плотность при 20, г/см3

0,8802

0,8642

0,8611

Показатель преломления nD20

1,5054

1,4972

1,4958

Вязкость* при 20 ╟C, спз.

0,809

0,617

0,644

* 1 cnз = 10-3н×сек/м2.

Диметилбензолы или ксилолы — углеводороды ароматического ряда , состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп . Химическая формула — СН. Ксилолы получают при коксовании угля или из нефти путём каталитического риформинга прямогонной бензиновой фракции. Применяются главным образом в качестве растворителей.

Открыты в 1850 году французским химиком Огюстом Кауром , выделившим ксилол из древесного спирта-сырца.