Большая Советская Энциклопедия
аминоксилолы, (CH3)2C6H3NH2. Известны все 6 изомеров (см. табл.).
Все К. ≈ бесцветные вещества с запахом анилина, быстро темнеющие на воздухе; хорошо растворимы в органических растворителях, в воде ≈ ограниченно; образуют взрывоопасные паровоздушные смеси; являются ядами крови, вызывают поражение печени. К. ≈ основания; легко образуют соли и диазотируются. Получают К. нитрованием ксилолов с последующим восстановлением нитросоединений; изомеры разделяют фракционной кристаллизацией их солей. К. служат антиоксидантами, вспенивающими средствами при флотации, используются в производстве азокрасителей.
Некоторые свойства ксилидинов.
Ксилидин
Положение групп в бензольном ядре
tкип,╟С
Плотность, г/см3(при t)
СНз
NНз
Рядовой о-К
1,2
3
221
0,9910 (15╟C)
Несимметрический о-Ка)
1,2
4
226
1,0755 (17,5╟C)
Рядовой м-К
1,3
2
214в)
0,9796 (20╟C)
Несимметрический м-K
1,3
4
216г)
0,9783 (19,6╟C)
Симметрический м-К
1,3
5
220
0,9935 (0╟C)
n-Кб)
1,4
2
213,4
0,9790 (21,3╟C)
а) tпл 51╟C; б) tпл15,5╟С; в) при 739 мм рт. cm. (1 мм pm. cm.= 133,322 н/м2); г) при 728 мм pm. cm.