Что значит "кремнийорганические соединения"

соединения, содержащие в молекуле атом кремния, связанный с атомом углерода непосредственно или через атомы других элементов (O, N, S и др.). Известны, напр., органогалогенсиланы RnSiX4-n, органосиланы R4Si, органосилоксаны R3SiOSiR3 и др., где R - органический радикал, Х - галоген. Применяются для получения кремнийорганических жидкостей, каучуков, клеев, лаков.

класс химических соединений, содержащих в молекулах связь кремний ≈ углерод. К. с. подразделяют на следующие группы.

1. Органогалогенсиланы [алкил (арил)-галогенсиланы] RnSiX4-n; органогидридгалогенсиланы RnSiHmX4-(n+m) (где Х ≈ чаще Cl); органоалкоксисиланы RnSi (OR")4-n; органоацилоксисиланы RnSi (OCOR")4-n; органоаминосиланы RnSi (NH

2. 4-n.

   2) Органосиланы (замещенные силаны) RnSiH4-n.

3. Органосилоксаны, включающие дисилоксаны R3SiOSiR3, трисилоксаны R3SiOSi (R2) OSiR3 и т. д.; циклосилоксаны (R2SiO) n, где n = 3≈10 (чаще 3≈

4. 4) Гетероциклические соединения, например диметилсилациклобутан

   К соединениям первых двух групп примыкают близкие им по химическим свойствам соответствующие неорганические аналоги, такие, как галогенсиланы SiHmX4-m (см. Кремния галогениды ), силаны SixHy (см. Кремневодороды ), а также алкоксисиланы Si (OR)4.

   Получение. В промышленности наиболее важные К. с. получают главным образом непосредственным взаимодействием хлористых алкилов (арилов) с кремнием в присутствии меди; наряду с главным продуктом реакции 2RCI+Si╝R2SiCl2 образуется смесь различных соединений (RSiCI3, R3SiCl, RHSiCl2 и др.), которые также находят применение в промышленности, например для синтеза К. с. более сложной структуры или полимеров. К. с. получают также реакциями с металлоорганическими соединениями: CH3SiCl3+C6H5MgCl╝CH3(C6H

5. SiCl2+MgCI2; термической конденсацией: CH3SiHCl2+CH2=CHCl╝CH3(CH2=CH) SiCl2+HCI; жидкофазной дегидроконденсацией: CH3SiHCl2+C6H6╝CH3(C6H5) SiCl2+H2; присоединением органогидридхлорсиланов к ненасыщенным соединениям: CH3SiHCl2+RCH=СН2╝CH3(RCH2CH2) SiCl2. Алкокси- и ацилоксисиланы получают чаще всего взаимодействием органохлорсиланов со спиртами, кислотами и др. Свойства некоторых кремнийорганических соединений

   Соединение

   tкип ╟C

   Плотность при 20╟С, г/см3

   Диметилдихлорсилан (СН3)2SiCl2

   70,1

   1,0637

   Триметилдихлорсилан (СН3)3SiCl

   57,7

   0,8580

   Диэтилдихлорсилан (С2Н5)2SiCl2

   128,9

   1,0504

   Триэтилхлорсилан (С2Н5)3SiCl

   146,0

   0,8968

   Винилтрихлорсилан CH2=CHSiCl3

   92,5

   1,2426

   Фенилтрихлорсилан C6H5SiCl3

   201,0

   1,3240

   Дифенилдихлорсилан (C6H5)2SiCl2

   304,0

   1,2216

   Метилфенилдихлорсилан CH3(C6H5) SiCl2

   205,5

   1,1866

   Метилтриметоксисилан CH3Si (OCH3)3

   103≈105

   ≈

   Метилтриметоксисилан CH3Si (OC2H5)3

   151

   0,9383

   Этилтриэтоксисилан C2H5Si (OC2H5)3

   159

   0,9207

   Тетраэтоксисилан (C2H5O)4Si

   166,5

   0,9676

   Свойства и применение. Почти все К. с. ≈ бесцветные жидкости (см. табл.); лишь некоторые из них, например циклосилоксаны (R2SiO)3, ≈ твёрдые кристаллические вещества. Обычно К. с. термически устойчивы (~600╟С), перегоняются при атмосферном давлении и в вакууме; хорошо растворяются в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфирах и др. органических растворителях; с водой не смешиваются. К. с. легко гидролизуются, особенно органохлорсиланы (дымят на воздухе):

   Образующиеся при гидролизе органогидроксисиланы вступают в межмолекулярную конденсацию с образованием органосилоксанов:

   Под влиянием выделяющейся (или вводимой) кислоты происходит поликонденсация с образованием кремнийорганических полимеров . В соответствии с числом способных к гидролитическому отщеплению групп (обычно хлор, иногда алкокси-, ацилокси- или аминогруппы) различают моно-, ди-, три- и тетрафункциональные К. с., образующие при гидролизе соответственно дисилоксаны, смесь линейных полимеров HO (R2SiO) nH и низкомолекулярных циклических диорганосилоксанов (R^SiO) n (в основном n= 4), полимеры циклолинейной и сшитой структур (RSiO1,5) n и (SiO2) n.

   Циклические диорганосилоксаны (главным образом тримеры и тетрамеры), образующиеся также при термокаталитической деструкции (щелочь, 150≈400╟С) полимеров, содержащих концевые гидроксильные группы, используют для производства кремнииоиганических каучуков и кремнийорганических жидкостей . Смесь тетраэтоксисилана с продуктами его частичного гидролиза под техническим названием «этилсиликат» используют при приготовлении форм для точного литья по выплавляемым моделям.

   С. А. Голубцов.

Кремнийорганические соединения — соединения, в молекулах которых имеется связь между атомами кремния и углерода . Кремнийорганические соединения иногда называют силиконами, от латинского названия кремния «силициум». Кремнийорганические соединения используются для производства смазок, полимеров, резин, каучуков, кремнийорганических жидкостей и эмульсий. Кремнийорганические соединения применяются в косметике, бытовой химии, лакокрасочных материалах, моющих средствах. Отличительной особенностью продукции на основе кремнийорганических соединений от продукции на основе обычных органических соединений являются, как правило, более высокие эксплуатационные качества и характеристики, а также безопасность применения человеком. Кремнийорганические полимеры могут использоваться для изготовления форм в кулинарии. Полимеризация кремнийорганических компаундов и герметиков безопасна для человека и не требует вытяжки.