Большая Советская Энциклопедия
замещение водорода нитрогруппой в алифатических или циклоалифатических соединениях, а также в боковой цепи жирно-ароматических соединений при прямом нитровании азотной кислотой:
R-H+HNO3╝RNO2+H2O.
Собственно К. р. ≈ нитрование разбавленной азотной кислотой (12≈20%-ной) в жидкой фазе при 100≈150 ╟С и повышенном или нормальном давлении. Легче всего водород замещается у третичного атома углерода, наиболее трудно ≈ у первичного. Жирно-ароматические соединения нитруются в a-положении боковой цепи. В промышленности К. р. применяют для получения нитросоединений ; процесс проводят в паровой фазе (>400 ╟С). Реакция открыта М. И. Коноваловым в 1888.
Лит.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 7, М., 1958, с. 133≈222; Химия углеводородов нефти, пер. с англ., т. 3, М., 1959.