Значение слова диазометан

CH2N2, желтый газ с неприятным запахом, tкип - 24°С. Токсичен и взрывоопасен. Используется в лабораторных синтезах обычно в виде раствора в эфире или диоксане.

простейшее алифатическое диазосоединение CH2N2; очень ядовитый и взрывоопасный газ жёлтого цвета с неприятным запахом; tпл ≈ 145╟С; tkип ≈ 23╟С. Строение Д. можно представить следующими структурами: Д. получают обычно действием щёлочи на нитрозометилмочевину (

1. или нитрозометилуретан (

2. :

   Д. может реагировать с выделением или без выделения азота. Важнейшие реакции Д. с выделением N2: генерация карбона при пиролизе или фотолизе Д. или при каталитическом действии порошкообразной меди:

   CH2N2 ╝ :CH2 + N2,════════(

3. реакции с кислотами, фенолами и спиртами с образованием соответствующих метиловых эфиров, например:

   СН3СООН + CH2N2 ╝ СН3СООСН3 + N2,════════(

4. взаимодействие с галогенами и галогенидами элементов:

   Без выделения азота Д. взаимодействует, например, с галогенангидридами карбоновых кислот с образованием диазокетонов. При разложении последних в присутствии воды, спиртов или аминов и катализатора (Ag2O) происходит перегруппировка с образованием кислоты (её эфира или амида) с числом атомов углерода, на единицу большим, чем в исходном хлорангидриде (реакция Арндта ≈ Эйстерта):

   Синтез карбоновых кислот ≈ одно из важнейших применений Д. Кроме того, Д. широко используют как метилирующий агент.

   Б. Л. Дяткин.

Диазометáн — соединение с брутто-формулой CHN, имеющее следующее строение:

HC=N≡N ↔center

В чистом виде диазометан — газ жёлтого цвета. Для лабораторной практики, как правило, он используется в виде раствора в диэтиловом эфире . Удобный источник карбеновых радикалов и мягкий алкилирующий агент.