Большая Советская Энциклопедия
(от цито... и греч. chálasis ≈ расслабленность), группа родственных антибиотиков, продуцируемых различными несовершенными грибами .
R1, R2 ≈ различные радикалы
Выделены в 1967 английскими исследователями (С. Б. Картер с сотрудниками). Установлено существование Ц. А, В, С, D, Е и F, различающихся боковыми группами R1 и R2. Ц. ≈ кристаллические соединения с молекулярной массой от 477 до 507 и tпл от 182 до 270╟С; нерастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. В низких концентрациях (1 мкг/мл) Ц. задерживают образование внутриклеточной перегородки после завершения расхождения хромосом в процессе клеточного деления ≈ митоза , что приводит к образованию многоядерных клеток. В концентрации 10 мкг/мл вызывают выход ядра из клетки ≈ энуклеацию. Способны останавливать эндоцитоз у макрофагов . Действие Ц. обратимо: при их удалении восстанавливается эндоцитоз: ядро, вышедшее из клетки, но не потерявшее с ним связи через цитоплазматический мостик, входит обратно внутрь клетки. Полагают, что Ц. действуют на элементы сократительной системы клетки ≈ микрофиламенты. Используются для цитофизиологических исследований.
Лит.: Carter S. В., Effects of cytochalasins on mammalian cells, «Nature», 1967, v. 213, ╧ 5073; его же, The cytochalasins as research tools in cytology, «Endeavour», 1972, v. 31, ╧ 113.
А. Д. Морозкин.