Википедия
Фторхинолоны — группа лекарственных веществ, обладающих выраженной противомикробной активностью, широко применяющихся в медицине в качестве антибактериальных лекарственных средств широкого спектра действия. По широте спектра противомикробного действия, активности, и показаниям к применению они близки к антибиотикам, но отличаются от них по химической структуре и происхождению. .
В 1960-х годах была обнаружена высокая антимикробная активность налидиксовой кислоты . Затем была синтезирована оксолиновая кислота , с тем же спектром действия, но более активная (в 2—4 раза in vitro ). В продолжение этих работ был синтезирован ряд производных 4-хинолона, среди которых особенно активными оказались соединения, содержащие в положении 6 атом фтора , а в положении 7 — пиперазиновое кольцо, с дополнительными замещениями, либо без них. Эти соединения были названы фторхинолонами; их можно также назвать хинолонами второго поколения.
Общепринятой систематизации фторхинолонов нет. Существует несколько классификаций: фторхинолоны разделяют по поколениям; по количеству атомов фтора в молекуле . Фторхинолоны по поколениям подразделяют на препараты первого ( пефлоксацин , офлоксацин , ципрофлоксацин ), второго поколения (ломефлоксацин , норфлоксацин ), третьего поколения ( левофлоксацин , спарфлоксацин ) и четвертого поколения ( моксифлоксацин , гемифлоксацин , гатифлоксацин , ситафлоксацин , тровафлоксацин ).
Из препаратов группы фторхинолонов ломефлоксацин , офлоксацин , ципрофлоксацин , левофлоксацин , спарфлоксацин и моксифлоксацин входят в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов .