Значение слова фторкаучуки

ФТОРКАУЧУКИ (фторсодержащие каучуки) продукты полимеризации фторорганических соединений, главным образом смесей винилиденфторида с трифторхлорэтиленом [-CH2CF2CF2CFCL-]n или с гексафторпропиленом [CH2CF2CF2CF(CF3)-]n. Резины из фторкаучука термостойки, не горючи, устойчивы к окислителям, маслам, топливам. Применяются главным образом в производстве различных уплотнителей, эксплуатируемых выше 200°С.

синтетические фторсодержащие каучукоподобные полимеры (эластомеры), отличающиеся высокой термостойкостью, негорючестью и устойчивостью к действию многих агрессивных сред. Наибольшее распространение в промышленности получили сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом или с трифторхлорэтиленом (типа СКФ-26 и СКФ-32; см. табл.) ≈ стабильные при хранении, нетоксичные продукты белого цвета с плотностью 1,80≈1,86 г/см3, температурой стеклования около ≈ 20╟С и молекулярной массой от 10 тыс. до 1 млн. Основные вулканизующие агенты для Ф. этого типа ≈ диамины и их производные, реагирующие с макромолекулами по метиленовым группам (≈СН2≈) с образованием сравнительно непрочных поперечных связей С≈N. По этой причине в резинах, вулканизованных диаминами, при их эксплуатации в напряжённом (обычно сжатом) состоянии накапливаются большие остаточные деформации. Резины с меньшей остаточной деформацией сжатия могут быть получены методом радиационной вулканизации (в этом случае между макромолекулами образуются прочные поперечные связи С≈С), а также при использовании в качестве вулканизующих агентов дикалиевых солей бисфенолов. В состав резиновых смесей на основе Ф. входят обычно наполнители, например сажа, фторид кальция, а также окислы магния и кальция, связывающие HF (его отщепление от макромолекулы при высоких температурах переработки Ф. или эксплуатации изделий вызывает коррозию металлического оборудования). Типы фторкаучуков и структура их макромолекул

Тип каучука (торговые названия)

Структура макромолекулы

Сополимер винилиденфторида с гексафторпропиленом (СКФ-26 ≈ СССР, Вайтон ≈ США)

Сополимер винилиденфторида с трифторхлорзтиленом (СКФ-32 ≈ СССР, Кель-F ≈ США)

Сополимер винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром (СКФ-260 ≈ СССР)

Сополимер тетрафторэтилена с трифторнитрозометаном

X=≈COOH, ≈СºN, C6F5≈

Сополимер тетрафторэтилена с перфторметилвиниловым эфиром (СКФ-460 ≈ СССР, ECD-006 - США)

Перфторалкилентриазиновый

Перфторалкилакрилатный

Фторсилоксановый (СКТФТ ≈ СССР)

Прочность при растяжении резин из СКФ-26 и СКФ-32 составляет 16≈27 Мн/м2 (160≈270 кгс/см2), относительное удлинение 250≈500%. Резины стойки к топливам, маслам, различным окислителям, кислотам, но нестойки к щелочам, кетонам, фреонам и ионизирующим излучениям. Температура длительной эксплуатации резин из СКФ-26 ≈ 200≈250╟С, из СКФ-32 ≈ 175≈200╟С; температура кратковременной эксплуатации ≈ соответственно 300 и 250╟С. Существенный их недостаток ≈ низкая морозостойкость. Более морозостойкие резины могут быть получены на основе сополимеров винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром (СКФ-260). температура стеклования Ф. этого типа около ≈ 40╟С.

Резины, стойкие к щелочам, любым растворителям и окислителям, включая фтор, получают из полностью фторированных каучуков, например сополимеров тетрафторэтилена с трифторнитрозометаном (для их вулканизации в макромолекулу вводят третий сомономер, содержащий функциональные группы, например карбоксильные). Такие резины отличаются, кроме того, хорошей морозостойкостью, однако их термостойкость из-за малой прочности связи N≈O не превышает 175╟С. Более термостойкие резины получают на основе сополимеров тетрафторэтилена с перфторметилвиниловым эфиром (СКФ-460). Хорошие механические свойства этих резин [прочность при растяжении 20≈25 Мн/м2 (200≈250 кгс/см2), относительное удлинение до 230%] не изменяются после их выдержки на воздухе при температуре около 300╟С в течение 1 мес. Достоинство резин на основе СКФ-460 ≈ малая остаточная деформация сжатия даже в условиях эксплуатации при температуре около 250╟С. Наибольшей термостойкостью (кратковременно до 370 и длительно до 300╟С) характеризуются резины из перфторалкилентриазиновых каучуков, стойкие к кислотам и окислителям, но разрушающиеся в щелочах. Резины на основе некоторых Ф. этого типа морозостойки до ≈50╟С.

Перфторалкилакрилатные каучуки значительно уступают др. фторкаучукам по термической и химической устойчивости, но обладают высокой масло- и водостойкостью. Маслостойкие фторсилоксановые каучуки (СКТФТ) близки по остальным свойствам к каучукоподобным полиорганосилоксанам, не содержащим в макромолекуле атомов фтора (см. Кремнийорганические каучуки ).

Основной метод синтеза Ф. ≈ радикальная полимеризация мономеров в эмульсии. Применяют Ф. главным образом в производстве уплотнительных деталей, работающих в контакте с маслами, окислителями и другими агрессивными средами при 200╟С и выше. Перфторалкилакрилатным латексом пропитывают ткани для спецодежды. Ф. дороги; используются главным образом в химической промышленности, в авиации и космической технике.

Лит.: Соколов С. В., Каган Е Г., Иванова Т. Л., Термостойкие эластомеры, «Журнал Всес. химического общества», 1974, т. 19, ╧ 6; Amold R. G., Barney A. L., Thompson D. C., Fluoroelastomers, «Rubber Chemistry and Technology», 1973, v. 46, ╧ 3. См. также лит. при ст. Каучуки синтетические .

С. В. Соколов.

Фторкаучуки - синтетические каучуки фторированные . Фторорганические каучуки имеют химическую формулу  − [( − CHCF − ) − ( − CFCFR − )], где R, например, атом хлора , трифторметильная группа.

Известны в мире, также, под обозначениями FPM и Viton.

Получают эмульсионной полимеризацией винилиденфторида с гексафторпропиленом (R=CF; СКФ-26, вайтон, флуорел), винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (R=Cl; СКФ-32, кель-F), винилиденфторида с перфторметилвиниловым эфиром (R=CFO; СКФ-260). Молекулярная масса фторкаучуков от 10 тысяч до 1 миллиона; плотность 1,80 - 1,90 г/см. Температура стеклования t -20 (СКФ-26 и СКФ-32) до -40 °C (СКФ-260).