Что значит "пуриновые основания"

общее название производных пурина (аденин, гуанин и др.); входят в состав нуклеиновых кислот, аденозинфосфорных кислот, некоторых коферментов и других биологически активных веществ.

производные азотистого основания пурина - аденин, гуанин, ксантин и др. Биологическая роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием пуриновых оснований в построении нуклеотидов, нуклеиновых кислот, некоторых коферментов и других биологически активных соединений.

пурины, группа природных азотистых гетероциклических соединений, производных пурина. П. о. как в свободном состоянии, так и в составе более сложных соединений играют важнейшую роль в живой природе. Так, в состав нуклеиновых кислот входят П. о. аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин), в меньшем количестве могут содержаться так называемые минорные П. о. ≈ 6-метиламинопурин и др. В рибонуклеиновых кислотах (РНК) П. о. связаны гликозидной связью с рибозой, в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) ≈ с дезоксирибозой через атом азота в 9-м положении пурина. Содержание П. о. в ДНК равно содержанию пиримидиновых оснований ; в РНК П. о. обычно больше, чем пиримидиновых оснований. В нуклеиновых кислотах П. о. и пиримидиновые основания осуществляют кодирование генетической информации и её реализацию в процессе биосинтеза белка (см. Генетический код , Комплементарность ). В биоэнергетике важную роль играют нуклеотиды , содержащие аденин: аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) ≈ универсальный участник обмена энергии в живых клетках. Гуанозинтрифосфорная кислота необходима для осуществления биосинтеза белков. Циклическая 3", 5"-аденозинмонофосфорная кислота (цАМФ) ≈ важное звено в механизме гормональной регуляции. П. о. входят также в состав многих коферментов . К П. о. относятся кофеин (1,3,7-триметил-2,6-диоксипурин; содержится в кофе и чае), теобромин (3,7-диметил-2,6-диоксипурин; содержится в плодах шоколадного дерева), гипоксантин , ксантин и др. Синтез П. о. у высших организмов осуществляется главным образом в печени в форме их нуклеотидов; универсальным промежуточным продуктом на последних стадиях этого процесса служит монофосфат инозина . Распад П. о. приводит у разных групп организмов к образованию различных конечных продуктов ≈ мочевой кислоты , аллантоина , мочевины и др.

Лит.: Микельсон А. М., Химия нуклеозидов и нуклеотидов, пер. с англ., М., 1966; Дэвидсон Дж. Н., Биохимия нуклеиновых кислот, пер, с англ., М., 1968; Органическая химия нуклеиновых кислот, М., 1970; Дэгли С., Никольсон Д. E., Метаболические пути, пер. с англ., М., 1973; The Purines, theory and experiment, Jerusalem, 1972 (The Jerusalem symposia on quantum chemistry and biochemistry, v. 4).

А. С. Антонов.

Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина . К пуриновым основаниям относятся аденин , гуанин , которые входят в состав нуклеиновых кислот ; продукт азотистого обмена — мочевая кислота ; лекарственные вещества — кофеин , теобромин .