Значение слова оксимы

органического соединения, производные альдегидов и кетонов, получаемые из них действием гидроксиламина H2NOH и называют соответственно альдоксимами RHC = N √ OH (I) и кетоксимами RR"C = N √ OH (II). О. ≈ бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, плохо растворимые в воде и хорошо ≈ в органических растворителях. О. I и несимметричные О. II существуют в виде двух стереоизомерных форм √ син и анти (см. Изомерия ). О. весьма реакционноспособны: со щелочами образуют соли, например RR"C=NONa, под действием водных растворов минеральных к-т при нагревании гидролизуются с образованием исходных карбонильных соединений (альдегидов и кетонов). Важное свойство О. II ≈ способность в присутствии кислотных дегидратирующих агентов изомеризоваться в замещенные амиды карбоновых кислот (см. Бекмана перегруппировка ); О. I в аналогичных условиях, как правило, отщепляют воду и превращаются в нитрилы . О. ≈ промежуточные продукты в некоторых синтезах (например, циклогексаноноксим ≈ в производстве капролактама , из которого получают капрон); оксим диацетила ≈ диметилглиоксим ≈ используют для аналитического определения никеля; образование О. из солей гидроксиламина и карбонильных соединений лежит в основе одного из способов количественного определения альдегидов и кетонов.

Оксимы (или изонитрозосоединения) — органические соединения , включающие в себя одну или несколько изонитрозогрупп RRC=N-OH. Обычно рассматриваются как производные альдегидов (R = H) — альдоксимы и кетонов — кетоксимы. Для альдоксимов и оксимов несимметричных кетонов характерна цис — транс изомерия по связи C=N.