Энциклопедический словарь, 1998 г.
НИТРАМИНЫ (N-нитроамины) производные аминов, в которых атомы водорода аминогруппы - NH2 замещены нитрогруппой - NO2: первичные нитрамины RNHNO2, вторичные RR NNO2 (R, R - органические радикалы, напр. CH3, C6H5). Некоторые нитрамины чрезвычайно взрывоопасны; применяются как взрывчатые вещества (напр., тетрил, гексоген, октоген).
Большая Советская Энциклопедия
N-нитроаминосоединения, органические соединения, в молекулах которых группа ≈ NO2 связана с атомом азота. Н. могут быть первичными RNHNO2 и вторичными RR"NNO2 (где R, R" ≈ алкил или арил). Моноалкилнитрамины получают нитрованием N-ацилпроизводных первичных аминов (
или дихлораминов (
-
нитрующей смесью , например:
CH3NHCO2CH3 ╝ CH3N (NO2) CO2CH3 ╝ CH3NHNO2 (1)
═(2)
Вторичные алифатические Н. образуются при обработке соответствующего аминосоединения смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида, борфторидом нитрония и др. Арилнитрамины синтезируют прямым нитрованием соответствующих аминов или окислением солей диазотатов.
Ароматические Н., как правило, ≈ твёрдые вещества, алифатические Н. ≈ жидкости или низкоплавкие твёрдые вещества. Под действием кислот первичные алифатические Н. разлагаются на соответствующие спирты и закись азота, вторичные устойчивы к действию кислот даже при 100 ╟С; ароматические Н. подвергаются различным перегруппировкам. При взаимодействии со щелочами большинство первичных Н. дают соли; вторичные алифатические Н., имеющие a-водородные атомы, могут разлагаться на амины и альдегиды:
Низшие Н. чрезвычайно взрывоопасны. Некоторые Н. применяют в качестве бризантных взрывчатых веществ , например тринитрофенилметилнитрамин ( тетрил ), циклотриметилентринитрамин ( гексоген ), циклотетраметилентетранитрамин ( октоген ).
Лит.: Химия нитро- и нитрозогрупп, под ред. Г. Фойера, пер. с англ., М., 1972; Овербергер Ч. Дж., Анселм Ж.-П., Ломбардино Дж., Органические соединения со связями азот-азот, пер. с англ., Л., 1970.
М. М. Краюшкин.
Википедия
Нитрами́ны (N-нитроамины) — нитропроизводные аминов , содержащие одну или несколько нитрогрупп -N O в качестве заместителей у аминогруппы общей формулы RRNNO формально - производные амида азотистой кислоты ONNH.
Различают первичные нитрамины (R = H), вторичные нитрамины (R, R = Alk, Ar), динитрамины (R = NO) и N-нитрамиды общей формулы RN(NO)X , где R = Н, Alk, Ar; X = COOR, COR, SOR и т. п.