Словарь медицинских терминов
мукополисахаридоз II типа (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром)
М., обусловленный дефектом -L-идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.