Энциклопедический словарь, 1998 г.
БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (бутанолы): CH3CH2CH2CH2OH (1-бутанол) tкип 117,4°С; CH3CH2CH(OH)CH3 (2-бутанол), tкип 99,5°С; (CH3)2CHCH2OH (изобутанол), tкип 108,1°С; (CH3)3COH (трет-бутанол), tкип 82,5°С. Растворители, напр. нитролаков и этилцеллюлозы, экстрагенты для жиров, сырье для получения пластификаторов (дибутилфталата) и др.
Большая Советская Энциклопедия
бесцветные жидкости с характерным спиртовым запахом. Известны четыре изомерных Б. с.: нормальный первичный (бутанол-
CH3CH2CH2CH2OH (I), нормальный вторичный (бутанол-
CH3CH2C*HOHCH3 (II), изобутиловый (2-метилпропанол-1) (CH
-
2CH ≈ CH2OH (III), третичный (триметилкарбинол) (CH3)3COH (IV). Б. с. I и II содержат неразветвлённые цепи атомов С. Спирт II содержит асимметричный атом углерода (помечен звёздочкой) и поэтому существует в трёх формах ≈ двух оптически активных и третьей недеятельной, рацемической. Физические свойства всех Б. с. в известной мере близки между собой (табл.). Спирт I получают ферментативным брожением углеводов (глюкозы, крахмала и др.), а также синтетически. Спирт II образуется при гидратации псевдобутилена в присутствии серной кислоты:
CH3CH = CHCH3 + H2OXCH3CH2CHOHCH3,
Спирт III в смеси с др. спиртами получается из смеси CO и H2. Спирт IV образуется при гидратации изобутилена:
(CH3)2C=CH2+H2O ╝ (CH3)3COH.
Б. с. I≈III применяют в качестве растворителей нитролаков, эгилцеллюлозы и др., бутанол-1 используют для получения сложных эфиров, например дибутилфталата, спирт IV ≈ для получения искусственного мускуса, в синтезе моющих средств и др.
Некоторые физические свойства бутиловых спиртов
Спирт
t пл, ╟C
t кип, ╟С
Плотность (при 4╟C, г/см3
Показатель преломления n20D
Pacтворимость, г на 100 г воды
I
II
III
IV
-79,9
-114,7
-108
25-25,5
117,4 99,5-100 107,5 82,9
0,8099 0,8060 0,8027 0,7887
1,3993
1,3949
1,3878
1,3954
9 (15 ╟С)
12,5 (20╟C)
10 (15╟C) Неограниченно