Большая Советская Энциклопедия
органические соединения, содержащие азоксигруппу
Хорошо изучены только ароматические А., особенно азоксибензол .
А. ≈ жёлтые кристаллы, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в спирте, эфире. А. с различными радикалами, например n-бромазоксибензол, существуют в двух изомерных формах ≈ a (tпл73╟С),
и b (tпл 92╟C),
Симметричные А. получают нагреванием нитросоединений со спиртовой щёлочью, несимметричные ≈ из нитросоединений и арилгидроксиламинов, содержащих неодинаковые заместители. А. могут быть восстановлены в азосоединения , гидразосоединения и далее до соответствующего амина. Из алифатических А. известен антибиотик элайомицин.
Википедия
Азоксисоединения — представляют переходную ступень при образовании азосоединений из нитросоединений и поэтому образуются путём аналогичных реакций восстановления последних и окисления первых, а равно и амидосоединений (см. Азобензол ).
Они менее прочны по сравнению с азосоединениями и светлее их окрашены. При реакциях восстановления содержатся подобно азосоединениям. Интересно действие на них крепкой H SO при нагревании, сопровождающееся изомеризацией Азоксисоединения в оксиазосоединения, причём атом кислорода азоксигруппы переходит к углеводородному остатку с образованием фенольной ОН -группы. Простейший представитель азоксисоединений, азоксибензол открыт Зининым, аналогично азобензолу , при восстановлении нитробензола спиртовым КНО; кроме указанных выше способов, он образуется также окислением под влиянием кислорода воздуха β— фенилгидроксиламина в водном растворе ; кристаллизуется в иглах светло-жёлтого цвета с температурой плавления 36°, легко растворимых в спирте и эфире и нерастворимых в воде.